参与制剂产品的工艺研究和处方调整的小试、中试工作，并建立其生产操作规范；提出原有工艺规程、操作规范等的修订意见，并组织实施；负责生产工艺规程、标准操作程序、批生产记录的执行；负责对生产车间进行技术指导，协助车间及时解决生产过程出现的技术、质量问题；协助有关部门完成生产工艺、设备等验证工作。